Traumverwirklicher für Delphin-Therapie gesucht

 

Herzlich Willkommen auf meiner Homepage. 



Wir wünschen Euch allen einen tollen, kuschligen 2.Advent

 

Ich brauche Euch und Eure HILFE!!!

Sammelt fleißig für mich, meine nächsten Anat Baniel Session und meine nächste Delphintherapie alte, kaputte Stifte  - werft Sie nicht einfach in den Müll...!!!

...schaut mal etwas nach links...ja genau da findet Ihr einen Flyer wie meine Stifte -Sammel - Aktion funktioniert!!!

 

 

 

An dieser Stelle möchte ich mich kurz vorstellen:  

 

Mein Name ist Nele - ich bin 9 ½ Jahre alt und ein "besonderes" Kind. Die Frühgeburt hat bei mir deutliche Spuren hinterlassen, so dachte ich und meine Eltern. Am 8.11.2018 haben wir erfahren das ich ein besonderes, besonderes Mädchen bin.

Nach 9 Jahren wurde jetzt festgestellt das ich das FOXG1 Syndrom habe – ja was ist das? Das FOXG1 Syndrom ist eine sehr seltene Mutation des FOXG1 Gens welches die Entwicklung und Funktion des Gehirns stört. Warum besonders, besonders - Zurzeit (Nov. 2018) sind weltweit 355 Fälle bekannt. Mädchen wie Jungen sind hiervon gleichermaßen betroffen. Die Anzahl der gemeldeten Fälle steigt monatlich um 3-5 Kinder an. Das FOXG1 Syndrom ist ähnlich dem Rett Syndrom, jedoch treten die Symptome bereits nach Geburt auf. Also egal ob zu früh oder normal geboren,...ich bin Besonders!!!

Ich leide an einer Muskeltonus-Störung, Entwicklungs- und Wahrnehmungsstörung, habe viele unkontrollierte Bewegungen, kann nicht allein sitze, stehen oder laufen, aber ich kann mich rollend und robbend durch die Wohnung bewegen. Im September 2010 hatte ich eine schwere Schädel-OP.

 

Sprechen kann ich auch noch nicht viel, ich verstehe aber sehr viel und ab und an antworte ich, mit mh, nee,...!Große Probleme hatte ich auch mit der Wahrnehmung – ich konnte kaum fixieren, nach Spielzeug gezielt greifen war fast unmöglich, aber daran habe ich bei meinen Delphintherapien gearbeitet und gute Fortschritte gemacht. Mit meinen Ja - Nein Karten kann ich jetzt selbst entscheiden ob ich etwas will oder nicht. Mama und Papa fragen mich jetzt immer welches Kuscheltier ich zum schlafen haben will, ich darf mir immer eins aussuchen und das ist toll - Ich darf meine eigenen Entscheidungen treffen, aber das ist manchmal nicht so ganz einfach, da muss ich noch ganz viel üben!

 

Da ich in meiner Entwicklung immer gleichaltrigen Kindern hinterher hinken werde, ich aber weitere Fortschritte machen möchte - wünsche ich mir weitere Einheiten der Anat Baniel Methode und eine weitere Delphintherapie im Sommer 2020/21. Die Fortschritte, die bei der Delphintherapie und bei den ABM Einheiten für uns besonderen Kinder erreicht werden, sind häufig enorm.



Ich selbst erwarte keine Wunder, aber neue Reize, die meiner Entwicklung einen weiteren Schub geben. In den letzten Jahren habe ich viele kleine Fortschritte gemacht, jetzt nach meiner 4. Delphintherapie erstaune ich meine Eltern oft mit Dingen die Sie so noch nie von mir gesehen oder gehört haben, ich lautiere mehr, schaue meinen Gegenüber bei Gesprächen häufiger an.

In letzter Zeit versuche ich ganz oft in den Sitz zu kommen, leider stützen meine Arme mich nicht immer so richtig, aber das wird da bin ich mir ganz sicher...

Die Therapiekosten für eine Delphintherapie werden leider gar nicht von den Krankenkassen getragen und auch für meine Eltern ist es nicht möglich, einen so hohen Betrag (12.000 € bis 16.000 €) aufzubringen.

Meine ABM Therapie wird leider auch so garnicht von den Krankenkassen übernommen, Leider!!! Diese Therapie bringt mir wirklich viel, seit März diesen Jahres gibt es auch in unserer Nähre einen Therapeuten. Wir machen alle 6-8 Wochen Intensiveinheiten ( 3-4 Tage 6-8 einheiten) – da sind ganz schnell

 500,00 -700,0€ weg.

 

Wenn Sie mir und meinen Eltern helfen wollen das Geld für eine dieser Therapien zusammen zu bekommen, dann würden wir uns über eine Spende, alte kaputte Stifte oder auch über einen Online Einkauf bei AMAZON freuen.

 

Jeder kleine Betrag ist für uns  ein „warmer Regen“, denn er bringt mich immer wieder ein kleines Stück näher an meine Therapien.

 

Wir würden uns über Ideen und Aktionen zum Spendenaufruf,

Sponsoren oder Paten, ja über jeden Hinweis freuen der Nele

ein Stück weiter hilft

und wären dafür unendlich dankbar!

 

Für alle die neu auf meiner Homepage sind oder es noch nicht Wissen oder sich über den Button an der linken Seite wundern - hier eine kurze Erklärung!

 

- Amazon Button: diesen dürft Ihr sehr gern verwenden wenn Ihr

                           Eure Amazon Einkäufe erledigt, Amazon schreibt

                           mir dann zwischen 5-10 Prozent gut, aber nur

                           wenn Ihr diesen Button auf meiner Seite drückt...

 

...vielleicht verirrt sich der ein oder andere doch mal dahin..., ich sage schon mal DANKE an alle die es immer tun, an alle die es manchmal tun und an alle die es demnächst tun werden!

Tausend Dank es ist immer ein Schritt nach vorn für mich...

 

Spendenkonto für Nele



 KREUSCH STIFTUNG DRESDEN
APOTHEKER & ÄRZTEBANK DRESDEN
BLZ: 300 606 01      Konto: 0007569548

 IBAN: DE38 3006 0601 0007 5695 48

BIC: DAAEDEDDXXX
Kennwort: Nele Hoffmann

 

Spenden sind steuerlich absetzbar

Bei Spenden bis zu einem Betrag von 200,- Euro reicht der Überweisungsträger zur Vorlage beim Finanzamt! Bei Beträgen darüber hinaus stellen wir auf Wunsch eine Spendenquittung aus.